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基本资料对比
器械名称 总胆固醇检测试剂盒(胆固醇氧化酶偶联终点法)促卵泡生成激素定量检测试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R:60ml×5;R:75ml×4;R:50ml×2;R:50ml×6;R:80ml×4; R:40ml×3;R:50ml×5;R:10ml×10;R:50ml×448人份/96人份
产家 潍坊市康华生物技术有限公司潍坊市康华生物技术有限公司
适用范围 适用于人血清、血浆中总胆固醇浓度的测定。定量测定人血清和血浆中促卵泡生成激素(FSH)水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 R1:N-磺基丙基-N-乙基-3,5二甲苯胺;R2:过氧化物酶、胆固醇氧化酶、胆固醇脂酶。 R1a: 包被着山羊抗小鼠IgG:小鼠单克隆抗hFSH 复合物的顺磁性微粒,悬浮于TRIS 缓冲盐水[ 含牛血清白蛋白(BSA) 、表面活性剂、< 0.1% 叠氮钠和0.1% ProClin 300] 中;R1b: 山羊抗hFSH-碱性磷酸酶(牛) 结合物, 溶于TRIS 缓冲盐水[ 含蛋白质( 牛、鼠、山羊)、表面活性剂、< 0.1% 叠氮钠和0.1% ProClin300] 中;R1c: TRIS 缓冲盐水[ 含蛋白质( 牛、鼠、山羊)、表面活性剂、< 0.1% 叠氮钠和0.1% ProClin 300]。
用途 适用于人血清、血浆中总胆固醇浓度的测定。 定量测定人血清和血浆中促卵泡生成激素(FSH)水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。
结构及其组成 试剂盒为液体双组分试剂,由R1和R2试剂组成。
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
产品特点
注意事项 产品有效期:2 到10°C 冷藏保存且竖直存放,可稳定保存24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

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