| 器械名称 | 总胆固醇测定试剂盒-TCHO(终点法) | β2微球蛋白测定试剂盒-BMG |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5×80mL; 7×60mL；5×40mL; 2×100mL; 3×400mL。 | BM7512/BM6512：R1:2×60mL，R2:2×15mL；BM9512：R1:2×80mL，R2:2×20mL；BM6510：R1:1×60mL，R2:1×8mL；BM9511：R1:2×90mL，R2:2×10mL；BM7511：R1:3×60mL，R2:2×10mL；BM6512：R1:2×60mL，R2:2×15mL |
| 产家 | 北京利德曼生化技术有限公司 | 北京利德曼生化技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于临床体外定量测定人血清或血浆中总胆固醇(TCHO)的含量。 | β2微球蛋白测定试剂盒-BMG为生化类体外诊断试剂，用于测定人体血清中β2微球蛋白的含量。 |
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| 产品说明 | 主要组成成份：磷酸盐缓冲液、LPL(脂蛋白酯酶)、POD(过氧化物酶)、DHBS(3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠)、4-AAP(4-氨基安替比林)、CHOD(胆固醇氧化酶)和稳定剂。产品有效期：在2℃~8℃避光保存，自检定合格之日起有效期为12个月，试剂开瓶后有效期1个月。 | |
| 用途 | 适用于临床体外定量测定人血清或血浆中总胆固醇(TCHO)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 液体单试剂组成 | 组成：R1：缓冲液（0.9％氯化钠溶液，含有0.095％的叠氮化钠）；R2：BMG胶乳试剂（浓度为0.17％，含有BMG抗体的聚苯乙烯胶乳颗粒悬浮液，含有0.095％的叠氮化钠）。 |
| 使用方法 | 1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。 2）. 过滤混浊溶液。 3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。 4 ）. 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。 6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。 7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。 9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10）.含脂肪的样品用热水提取。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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