| 器械名称 | 总胆固醇测定试剂盒-TCHO(终点法) | 直接胆红素测定试剂盒-DBIL(重氮盐法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5×80mL; 7×60mL；5×40mL; 2×100mL; 3×400mL。 | R1:4×80mL; R2: 1×3mL；R1:5×60mL; R2: 1×3mL; R1:3×40mL; R2: 1×2mL；R1:4×80mL; R2: 4×16mL; R1:5×60mL; R2: 5×12mL；R1:4×80mL; R2: 4×20mL; R1:4×60mL; R2: 4×20mL；R1:5×60mL; R2: 5×15mL。 |
| 产家 | 北京利德曼生化技术有限公司 | 北京利德曼生化技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于临床体外定量测定人血清或血浆中总胆固醇(TCHO)的含量。 | 产品用于化学氧化法对人体血清中直接胆红素的体外定量测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要组成成份：磷酸盐缓冲液、LPL(脂蛋白酯酶)、POD(过氧化物酶)、DHBS(3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠)、4-AAP(4-氨基安替比林)、CHOD(胆固醇氧化酶)和稳定剂。产品有效期：在2℃~8℃避光保存，自检定合格之日起有效期为12个月，试剂开瓶后有效期1个月。 | 试剂成分：R1：酒石酸盐100mmol/L，磷酸盐 25mmol/L，表面活性剂适量；R2：化学氧化剂6mmol/L，间胆抑制剂适量。试剂空缺吸光度A≤0.1；正确性：测定值在质控血清规定的可接受范围内；批内精密度CV≤5%；批间精密度≤8%；线性范围在(0～1200)μmol/L范围内。 |
| 用途 | 适用于临床体外定量测定人血清或血浆中总胆固醇(TCHO)的含量。 | 产品用于化学氧化法对人体血清中直接胆红素的体外定量测定。 |
| 结构及其组成 | 液体单试剂组成 | 本试剂盒采用钒酸氧化法进行测定 |
| 使用方法 | 1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。 2）. 过滤混浊溶液。 3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。 4 ）. 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。 6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。 7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。 9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10）.含脂肪的样品用热水提取。 |
|
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。