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基本资料对比
器械名称 总胆固醇测定试剂盒-TCHO(终点法)氯(CL)测定试剂盒(硫氰酸汞比色法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 5×80mL; 7×60mL;5×40mL; 2×100mL; 3×400mL。YZB/鄂0969-2011
产家 北京利德曼生化技术有限公司武汉市长立生物技术有限责任公司
适用范围 适用于临床体外定量测定人血清或血浆中总胆固醇(TCHO)的含量。该产品用于定量测定人血清中氯含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要组成成份:磷酸盐缓冲液、LPL(脂蛋白酯酶)、POD(过氧化物酶)、DHBS(3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠)、4-AAP(4-氨基安替比林)、CHOD(胆固醇氧化酶)和稳定剂。产品有效期:在2℃~8℃避光保存,自检定合格之日起有效期为12个月,试剂开瓶后有效期1个月。 该产品用于定量测定人血清中氯含量。
用途 适用于临床体外定量测定人血清或血浆中总胆固醇(TCHO)的含量。 该产品用于定量测定人血清中氯含量。
结构及其组成 液体单试剂组成 R1:硫氰酸汞,硝酸铁,硝 酸。产品有效期:2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
1、用待测水样润洗比色管1-2次,加水样至管的15mL刻度线。

2、加入一包总氯测定试剂。

3、旋紧比色管盖,摇匀使试剂完全溶解,静置3分钟。

4、旋开管盖,将比色管提髙至离比色卡2cm高的空白处,透过液面,向下比色,与管中色调最接近的色阶指示水样中总氯浓度。
产品特点
注意事项
1、本试剂为白色或浅灰色粉末,如果试剂结块或变黑,请停止使用,并与生产企业联系;

2、待测水样pH值为5.0-8.0;

3、待测水样中含有氧化剂如臭氧、溴、碘、过氧化氢、高价态的铁、锰、铬等金属离子会引起正干扰;

4、在加入测定试剂3分钟后开始比色,并在2分钟内完成比色,时间延长空气中的氧将导致颜色缓慢加深;

5、比色时请将比色卡放于光线充足处,使用后的比色管请及时清洗;

6、存放于干燥、阴凉处,且儿童接触不到的地方,不得与食品、药品等一起

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