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基本资料对比
器械名称 总胆固醇测定试剂盒-TCHO(CHOD-POD法)铜蓝蛋白测定试剂盒-CER(免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 r12×60ml、r22×12ml;r11×60ml、r2 1×12ml;r12×80ml、r22×16ml;r11×80ml、r2 1×16ml;r11×20ml、r2 1×6ml;校准品(选配)1×1ml;1×0.5ml。
产家 北京利德曼生化股份有限公司北京利德曼生化股份有限公司
适用范围 适用于临床体外定量测定人血清或血浆中总胆固醇(TCHO)的含量。该产品用于在BN*系统上通过免疫散射比浊法对人血清中的铜蓝蛋白含量进行定量分析。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要组成成份:磷酸盐缓冲液、LPL(脂蛋白酯酶)、POD(过氧化物酶)、DHBS(3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠)、4-AAP(4-氨基安替比林)、CHOD(胆固醇氧化酶)和稳定剂。产品有效期:在2℃~8℃避光保存,自检定合格之日起有效期为12个月,试剂开瓶后有效期1个月。 主要组成成分:高纯度人血浆铜蓝蛋白免疫兔子制成的液体动物血清。产品有效期:2-8℃ 24个月。
用途 适用于临床体外定量测定人血清或血浆中总胆固醇(TCHO)的含量。 该产品用于在BN*系统上通过免疫散射比浊法对人血清中的铜蓝蛋白含量进行定量分析。
结构及其组成 液体单试剂组成。 主要组成成分:高纯度人血浆铜蓝蛋白免疫兔子制成的液体动物血清。
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
产品特点
注意事项 1.样本:R1:R2用量之比为13:240:65样本量可根据需要适当调整。
2.本品仅用于体外诊断,试剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等,必须用清水冲洗,如果误食则需要到医院治疗。
3.如果样品中HCY含量超过50μmol/L,则用8.5%盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。
4.每14天校准一次,但是也可以根据实验仪器和实验室环境进行改变。
5.试剂应保持清洁,污染后抛弃处理。

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