| 器械名称 | 总胆固醇测定试剂盒-TCHO(CHOD－POD法) | 浙江龙飞 医用制氧机 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LFY-I-3A-00、LFY-I-3A-10、LFY-I-3A-11、LFY-I-3A-01、LFY-I-3C、LFY-I-4A-00、LFY-I-4A-01、LFY-I-5A-00、LFY-I-5A-01、LFY-I-5C、LFY-I-3F-10、LFY-I-3F-11、LFY-I-5F-10、LFY-I-5F-11、LFY-I-3G-00、VIGO-PSA-30 | |
| 产家 | 北京利德曼生化股份有限公司 | 浙江龙飞实业股份有限公司 |
| 适用范围 | 适用于临床体外定量测定人血清或血浆中总胆固醇(TCHO)的含量。 | 产品供医疗单位作病员输氧用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要组成成份：磷酸盐缓冲液、LPL(脂蛋白酯酶)、POD(过氧化物酶)、DHBS(3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠)、4-AAP(4-氨基安替比林)、CHOD(胆固醇氧化酶)和稳定剂。产品有效期：在2℃~8℃避光保存，自检定合格之日起有效期为12个月，试剂开瓶后有效期1个月。 | 产品由无油空压机、外塑壳组件、控制阀组件及分子筛制氧和供氧系统组成。制氧机流量控制器调节旋钮应灵活，额定供氧流量误差＜±10%；当气压超过0.25 Mpa±0.02Mpa时，溢气阀能自动排放；在温度为20℃±5℃,气压为1.013×105条件下,制氧机产生的氧含量应≥90%(V/V)，应无 |
| 用途 | 适用于临床体外定量测定人血清或血浆中总胆固醇(TCHO)的含量。 | 产品供医疗单位作病员输氧用。 |
| 结构及其组成 | 液体单试剂组成。 | 产品由无油空压机、外塑壳组件、控制阀组件及分子筛制氧和供氧系统组成。制氧机流量控制器调节旋钮应灵活，额定供氧流量误差＜±10%；当气压超过0.25 Mpa±0.02Mpa时，溢气阀能自动排放；在温度为20℃±5℃,气压为1.013×105条件下,制氧机产生的氧含量应≥90%(V/V)，应无 |
| 使用方法 | 1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。 2）. 过滤混浊溶液。 3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。 4 ）. 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。 6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。 7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。 9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10）.含脂肪的样品用热水提取。 |
产品供医疗单位作病员输氧用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 产品由无油空压机、外塑壳组件、控制阀组件及分子筛制氧和供氧系统组成。制氧机流量控制器调节旋钮应灵活，额定供氧流量误差＜±10%；当气压超过0.25 Mpa±0.02Mpa时，溢气阀能自动排放；在温度为20℃±5℃,气压为1.013×105条件下,制氧机产生的氧含量应≥90%(V/V)，应无 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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