| 器械名称 | 总胆固醇测定试剂盒(双试剂型) | 乳酸脱氢酶同工酶测定试剂盒(连续监测法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、735T | 80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320m、360ml、400ml、1000ml 、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、735T |
| 产家 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于体外定量检测人血清中总胆固醇的含量。 | 本试剂盒用于测定血清中乳酸脱氢酶同功酶的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：R1：胆固醇酯酶、过氧化物酶、抗坏血酸氧化酶、3-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲基苯胺等；R2：胆固醇氧化酶、4-氨基安替比林、过氧化物酶等。试剂空白吸光度≤0.080;准确度:与定值质控血清的标示值相对偏差应≤10％;精密度:批内变异系数(CV)应≤3％,批间极差应≤5％;测定范围为0 mmol/L-10.40mmol/L(0 mg/dl-400 mg/dl). | 乳酸脱氢酶同功酶测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成，其基本组分为：R1：Tris缓冲液(PH9.0)、硫氰酸胍、L-乳酸；R2：NAD、稳定剂。试剂空白吸光度值应≤0.800Abs、每分钟空白吸光度变化△A/min应≤0.01；精密度：批内变异系数(CV)应≤5%、批间极差应≤6％；准确度：测定值与质控血清靶值相对偏差应≤15％；灵敏度：200U/L浓度的标准品或质控血清，吸光度变化率△A/min应≥0.0200；测定范围：在0 U/L-500 U/L范围内Ｒ2应≥0.95。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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