| 器械名称 | 康利民 颅颌骨板及螺钉器械箱 | 无损伤血管阻断钳 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口二类 |
| 规格型号 | LH-01、LH-02、LH-03、LH-4、LH-05、LH-06、LH-07、LH-08、LH-09、LH-IO | PL210R、PL211R、PL212R、PL213R、PL214R、PL215R、PL216R、PL217R、PL530R、PL531R、PL544S、PL545S、PL548S、PL549S |
| 产家 | 天津市康利民医疗器械有限公司 | AESCULAP AG & CO.KG |
| 适用范围 | 该产品适用于颅颌骨部位缺损修复固定 手术时使用。禁忌症：1．糖尿病患者与其他不宜做颅骨 手术者禁用：2．严重骨质疏松患者禁用；3．术前有脑疝 ，术中有颅内压增高表现者禁用；4．创口污染严重者禁 用；5．创口局部皮肤坏死，缺损严重者禁用；6．有精神 病、神经病(包括癫痫)病史患者禁用；7．对老年病患者 和严重心血管病患者易出现副作用。 | 用于胸腔心血管外科手术时暂时阻断各种血管。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品为颅颌骨板及螺钉器械，是为 颅颌骨部位缺损的修复和颅颌骨骨折内固定手术时使用的 配套手术器械。由1．颌骨板塑形扳手；2．颅骨板塑形器 ；3．旋进折断器；4．开口器；5．骨板剪；6．螺钉剪； 7．钻头；8．螺丝刀；9．牵引器；10．塑形钳组成。主 要性能结构参见：YZB／津1070--2007《颅颌骨板及螺钉 器械箱》注册标准。 | 器械的外表面光滑，杆和管部平直，无锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕；其表面粗糙度Ra值为钳头和杆部不大于0.2μm，其余部位不大于1.6μm；手术钳钳头硬度为411HV0.2～504HV0.2；钳头的二片相互吻合，无错口和偏摆现象；钳齿清晰、完整，无缺齿、烂齿、毛齿等缺陷；钳的铆合牢固，当开合时，灵活松紧适度，无咬口和卡住现象；铆钉不得跟动；各连接部位牢固可靠，焊缝平整光滑，无虚焊、脱焊和堆焊现。 |
| 用途 | 该产品适用于颅颌骨部位缺损修复固定 手术时使用。禁忌症：1．糖尿病患者与其他不宜做颅骨 手术者禁用：2．严重骨质疏松患者禁用；3．术前有脑疝 ，术中有颅内压增高表现者禁用；4．创口污染严重者禁 用；5．创口局部皮肤坏死，缺损严重者禁用；6．有精神 病、神经病(包括癫痫)病史患者禁用；7．对老年病患者 和严重心血管病患者易出现副作用。 | 用于胸腔心血管外科手术时暂时阻断各种血管。 |
| 结构及其组成 | 本产品为颅颌骨板及螺钉器械，是为 颅颌骨部位缺损的修复和颅颌骨骨折内固定手术时使用的 配套手术器械。由1．颌骨板塑形扳手；2．颅骨板塑形器 ；3．旋进折断器；4．开口器；5．骨板剪；6．螺钉剪； 7．钻头；8．螺丝刀；9．牵引器；10．塑形钳组成。主 要性能结构参见：YZB／津1070--2007《颅颌骨板及螺钉 器械箱》注册标准。 | 该产品包括血管阻断钳、血管夹施夹/移除钳、血管夹。型式分为直线型和弧型。由符合ISO5832-1-2007标准的不锈钢制成，非灭菌包装。 |
| 使用方法 | 该产品适用于颅颌骨部位缺损修复固定 手术时使用。禁忌症：1．糖尿病患者与其他不宜做颅骨 手术者禁用：2．严重骨质疏松患者禁用；3．术前有脑疝 ，术中有颅内压增高表现者禁用；4．创口污染严重者禁 用；5．创口局部皮肤坏死，缺损严重者禁用；6．有精神 病、神经病(包括癫痫)病史患者禁用；7．对老年病患者 和严重心血管病患者易出现副作用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本产品为颅颌骨板及螺钉器械，是为 颅颌骨部位缺损的修复和颅颌骨骨折内固定手术时使用的 配套手术器械。由1．颌骨板塑形扳手；2．颅骨板塑形器 ；3．旋进折断器；4．开口器；5．骨板剪；6．螺钉剪； 7．钻头；8．螺丝刀；9．牵引器；10．塑形钳组成。主 要性能结构参见：YZB／津1070--2007《颅颌骨板及螺钉 器械箱》注册标准。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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