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基本资料对比
器械名称 博新 临床血清肿瘤相关物质检测试剂盒生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 显色剂:2ml×20人份,标准品:2ml×1支
产家 青岛博新生物技术有限公司上海复旦张江生物医药股份有限公司
适用范围 该产品用于临床血清肿瘤相关物质的检测。供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组成:1、标准品:L-羟脯氨酸,苯甲酸;2、显色剂:对-二甲氨基苯甲醛,茚三酮,盐酸。 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
用途 临床肿瘤早期发现 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
结构及其组成 试剂盒组成:1、标准品:L-羟脯氨酸,苯甲酸;2、显色剂:对-二甲氨基苯甲醛,茚三酮,盐酸。 见附件。
使用方法
产品特点 是一种敏感性高的广谱的标志物检测,对于早期敏感性高达68.89%,适用于查体以及除儿产以外的所有与有关科室
注意事项

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