| 器械名称 | 博新 临床血清肿瘤相关物质检测试剂盒 | 脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 显色剂：2ml×20人份，标准品：2ml×1支 | YZB/鄂0953－2011 |
| 产家 | 青岛博新生物技术有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于临床血清肿瘤相关物质的检测。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：1、标准品：L－羟脯氨酸，苯甲酸；2、显色剂：对－二甲氨基苯甲醛，茚三酮，盐酸。 | |
| 用途 | 临床肿瘤早期发现 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1、标准品：L－羟脯氨酸，苯甲酸；2、显色剂：对－二甲氨基苯甲醛，茚三酮，盐酸。 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期：试剂应避光保存于2～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。 | |
| 产品特点 | 是一种敏感性高的广谱的标志物检测，对于早期敏感性高达68.89%，适用于查体以及除儿产以外的所有与有关科室 | |
| 注意事项 | 1.本品仅用于体外诊断。 2.不同批号的校准品和质控物不能混用。 3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。 |
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