| 器械名称 | 普通病床 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | K-I型、K-II型、K-III型 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 开平市康富来医疗器械有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于对病人作检查、诊断、护理、疗养之用。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 以金属材料为主要材料制造，由床架、床身、床面板、侧护栏等组成，按床框折起数分为非折起、二折起和三折起型。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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