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基本资料对比
器械名称 美康 临床检测Υ-谷氨酰转肽酶用试剂全自动血细胞分析仪
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:60ml×2 ;R2:16ml×3
产家 济南希森美康医用电子有限公司桂林高新区宝利泰医疗电子有限公司
适用范围 该产品用于血清或血浆中Υ-谷氨酰转肽酶(γ-GPT)的测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 组成:γ-GT-R1:甘氨酰甘氨酸 27.5mg/mL及含有其它物质。 γ-GP-R2:γ-谷氨酸-3-羧基-P-对硝基苯胺 7.1mg/mL及含有其它物质。

工作原理:电阻抗法,氰化高铁血红蛋白法及无氰化物的SFT法

检测参数:白细胞三分类,23项参数(含WBC、RBC、PLT彩色直方图)

样本用量:预稀释末梢血 20ul

抗凝全血 9.6ul

测试速度:60样本/小时,可连续24小时开机,具有自动休眠及唤醒功能

结果储存:仪器自动储存12000份含有三个直方图的全部结果

质控方式:L-J图、X、SD及CV%

校准方式:人工校准及自动校准

参考值设置:成年男、女,儿童、新生儿、通用及3组自定义共8组设置

信息:多种快速中文输入多种医患信息

操作:中文Windows彩色操作系统,图形化按钮,支持鼠标操作

显示器:大屏幕8.4英寸真彩液晶显示

接口:并行打印接口,八种英文报告格式

工作环境:温度15℃-35℃,并可在高温环境使用

电源:AC220V±22V,50Hz±1Hz


用途 该产品用于血清或血浆中Υ-谷氨酰转肽酶(γ-GPT)的测定。 用于临床检验中血液细胞计数
结构及其组成 组成:γ-GT-R1:甘氨酰甘氨酸 27.5mg/mL及含有其它物质。 γ-GP-R2:γ-谷氨酸-3-羧基-P-对硝基苯胺 7.1mg/mL及含有其它物质。
使用方法 连续监测法:4~38U/L(30℃),5~54U/L(37℃)。亦有报道以羧基对硝基苯胺做底物30℃时:女性5~25U/L、男性8~35U/L。男性稍高于女性。该法国内外试剂盒的参考值大同小异。
谷氨酰转肽酶正常值一般认为是在0~40之间,大于这个范围就认为是谷氨酰转肽酶偏高了。
谷氨酰转肽酶在急性肝炎、慢性活动性肝炎及肝硬变失代偿时都会出轻中度的升高,当出现阻塞性黄疸时,可出现谷氨酰转肽酶的显著升高。
谷氨酰转肽酶升高除了肝病患者肝脏受损引起,也有健康人群在服用安眠药、抗糖尿病药物时等也会引起谷氨酰转肽酶的升高。
产品特点 γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)广泛分布于人体组织中,肾内最多,其次为胰和肝,胚胎期则以肝内最多,在肝内主要分布于肝细胞浆和肝内胆管上皮中,正常人血清中γ-GT主要来自肝脏。正常值为3~50U/L(γ-谷氨酰对硝基苯胺法)。此酶在急性肝炎、慢性活动性肝炎及肝硬变失代偿时仅轻中度升高。但当阻塞性黄疸时,此酶因排泄障碍而逆流入血,原发性肝癌时,此酶在肝内合成亢进,均可引起血中转肽酶显著升高,甚至达正常的10倍以上。酒精中毒者γ-GT亦明显升高,有助于诊断酒精性肝病。

全血自动进样,23项参数(含3种直方图)

彩色大屏幕液晶显示,外接鼠标操作

静脉全血、抗凝末梢血、预稀释末梢血三种进样模式

多种中、英文报告格式,自定义参数打印功能

正负压冲洗、浓缩酶液浸泡、高压灼烧等排堵方式

三开门设计,宽电压开关电源

注意事项

为了保证使用血细胞分析仪得出的结果能够尽量反映病人的真实情况,在使用时必须注意以下几方面:

1.血样:由于静脉血受外界因素影响较小,成份比较稳定,检测结果准确度高重复性好,因此除婴儿外,建议取血者均应采用静脉血。如果采集未梢血时,注意不可局部过度挤压,避免血液中混入大量的组织液,而且易激活凝血系统产生局部凝血,导致检测结果的误差;第一滴血由于细胞成分不稳定应弃掉,用第二滴血进行检测。

2.抗凝:使用拘橼酸盐抗凝剂时间过长易结晶,细胞形态易发生变化,影响计数结果的准确性;草酸盐易使血小板产生凝集,并可使白细胞形态发生变化,影响计数结果及分类;而肝素抗凝过量易引起白细胞凝集和血小板减少;EDTA-2Na较EDTA-2K的可溶性低,血小板凝集的可能性大。因此国际血液学标准委员会(ICSH)1993年发表的文件中建议使用EDTA-2K作为血细胞分析仪的抗凝剂,用量为1.5~2.2mg/ml血。

3.采血后用塞子密闭,室温保存不超过6小时。

4.稀释:稀释器、吸样管要经过校准。吸血后吸样管外的血液要完全擦干净。血液稀释后要尽快测定,否则易引起“稀释性溶血”。

5.混匀:检测前混匀很重要,如果无旋转式混匀器应颠倒混匀至少8次。

6.试剂:血细胞分析仪对试剂的要求非常严格,要求有严格的渗透压标准、稳定的导电率、高标准的纯净度以及对仪器管道和阀路无腐蚀作用。因此溶血剂、稀释液及清洗剂等最好选用原厂配套产品。

7.白细胞分类:首先必须明确,迄今为止,世界上无论多先进的血细胞分析仪,进行的白细胞分类都只是一种过筛手段,并不能完全取代人工镜检分类。要坚决纠正有些单位用了血细胞分析仪就丢掉镜检的错误思想。

8.质量控制:血液分析必须建立严格的质量控制制度,才能保证结果的可靠性

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