| 器械名称 | 临床化学控制血清 | 复星长征 α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(速率法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4000050/4030050：正常/水平I 6×5ml4100050/4130050：异常/水平II 6×5ml | 试剂1(R1)：4×50ml、试剂2(R2)：1×50ml；试剂1(R1)：6×12ml、试剂2(R2)：6×3ml；试剂1(R1)：4×50ml、试剂2(R2)：2×25ml；试剂1(R1)：2×250测试、试剂2(R2)：1×500测试；试剂1(R1)：2×80ml、试剂2(R2)：2×20ml |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于常规验证复星长征医疗器械体外诊断试剂的使用特性 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力，作辅助诊断用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂1(R1)：α-氧代丁酸、磷酸盐缓冲液；试剂2(R2)：NADH。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力，作辅助诊断用。 | |
| 结构及其组成 | 试剂成分：以人血清为基质的由正常/水平I与异常/水平II组成的冻干品控制血清。其中水平I中各控制成分的浓度和活性通常在正常或参考值范围内，水平II中各控制成分的浓度和活性(除果糖胺、胆汁酸、补体C3、补体C4、免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M外)通常在病理或医学决定性水平范围内。 | 试剂1(R1)：α-氧代丁酸、磷酸盐缓冲液；试剂2(R2)：NADH。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力，作辅助诊断用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂1(R1)：α-氧代丁酸、磷酸盐缓冲液；试剂2(R2)：NADH。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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