器械名称 | 临床化学控制血清 | 全自动血细胞分析仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 4000050/4030050:正常/水平I 6×5ml4100050/4130050:异常/水平II 6×5ml | MC-1200 |
产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 丹东边境经济合作区三和医疗设备有限公司 |
适用范围 | 该产品用于常规验证复星长征医疗器械体外诊断试剂的使用特性 | 该产品与专用试剂配合使用,用于对人体静脉血和末梢血标本进行血常规十八项参数的检测。 |
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产品说明 | 体积小,无限灵活:便携式或可放置于推车上,测试卡规格有25, 50, 100, 200 和 300 测试数,电池支持全部操作 快速的周转时间,出色的分析性能:70微升100秒内的样本量即可检测全部参数 易于操作,维护简单:更换耗材简单、启动快、自动登记和记录耗材 |
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用途 | ||
结构及其组成 | 试剂成分:以人血清为基质的由正常/水平I与异常/水平II组成的冻干品控制血清。其中水平I中各控制成分的浓度和活性通常在正常或参考值范围内,水平II中各控制成分的浓度和活性(除果糖胺、胆汁酸、补体C3、补体C4、免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M外)通常在病理或医学决定性水平范围内。 | 本分析仪由硬件和软件两大部分组成。硬件包括检测器、信号处理器、稀释器、显示器、电源、壳体、键盘(或按键);软件为仪器固有软件。主要性能指标:准确性:a) 红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)≤3.0%b) 白细胞(WBC)≤5.0% c) 血小板(PLT)≤15.0% 重复性:a) 红细胞(RBC)、白血胞(WBC)、血红蛋白(HGB) CV≤2.0% b) 血小板(PLT)CV≤4.0% 电源:交流220V±22V50HZ±1HZ 电气安全执行国家标准GB4793.1-2007《测量、控制和试验室用电气 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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