| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法) | 唾液酸校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：4× 50mL；R2：4× 15mL；R1：2× 35mL；R2：2× 12mL；(R1:1×45mL; R2:1×17mL)×4；(R1:1×45mL; R2:1×17mL)×2；(R1:1×45mL; R2:1×17mL)×1 | 产品编号：995-21001 包装规格：4×3mL(冻结干燥制剂、复溶体积)。初始包装 瓶992-21011 3 mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于体外定量测定血清中的类风湿因子。 | 作为唾液酸(SA)测定时的校准品，应与该公司的测定试剂共同使用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：R1) 缓冲液 R2) RF试液：变性的人IgG 1mL/mL。产品有效期：2-10℃保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 唾液酸(源于人血清),人血清。以人血清为原料的冻结干燥制剂。产品有效期：2-10℃ ，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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