| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法) | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接测定法, 抗体阻碍法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：4× 50mL；R2：4× 15mL；R1：2× 35mL；R2：2× 12mL；(R1:1×45mL; R2:1×17mL)×4；(R1:1×45mL; R2:1×17mL)×2；(R1:1×45mL; R2:1×17mL)×1 | R1:4×270mL, R2:4×90mL; R1:4×40mL, R2:4×14mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于体外定量测定血清中的类风湿因子。 | 用于体外定量测定血清中的高密度脂蛋白胆固醇。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：R1) 缓冲液 R2) RF试液：变性的人IgG 1mL/mL。产品有效期：2-10℃保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1)前处理液：4-氨基安替比林 0.9 mmol/L。 R2)酶液：胆固醇氧化酶(CO)(源于微生物)20 U/mL、N-乙基-N-(2-羟-3-磺丙)-3,5-二甲氧-4-氟苯胺(F-DAOS) 0.8 mmol/L。产品有效期：2～10℃保存,制造后14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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