| 器械名称 | 总胆固醇测定试剂盒(COD-PAP法、液体单剂型) | 镁试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 液体单剂型 R： 100ml×2 校准品：1ml×1；R： 80ml×4 校准品：1ml×1；R： 60ml×4 校准品：1ml×1；R： 50ml×4 校准品：1ml×1 | 通用型，100ml×2 标准：2ml×10（单独包装） |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于测定人体血清或血浆中总胆固醇的含量。 | 本产品属于体外诊断试剂，适用于半自动生化分析仪（如：VITALAB MICRO、RA-50等）及分光光度计，在医学临床上用于测定人血清中镁的浓度。 |
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| 产品说明 | R1：检测试剂1胆固醇酯酶(CE)≥0.4KU/L胆固醇氧化酶(COD)≥0.2KU/L过氧化物酶(POD)≥5.0KU/L4-氨基安替比林(4-AAP)0.5mmol/LR2：检测试剂2酚20.0mmol/L胆酸钠2.0mmol/L总胆固醇校准液(1ml×1)5.00mmol/L | |
| 用途 | 本品用于测定人体血清或血浆中总胆固醇的含量。 | |
| 结构及其组成 | 该产品为液体单试剂。 | 该产品由试剂1（R1）、试剂2（R2）及标准组成。R1主要组分：二甲苯胺蓝；R2主要组分：四硼酸钠；标准主要组分：硫酸镁。性能：空白吸光度≤1.1；准确性≤±10％；重复性≤10％；批间差≤5％；线性误差≤±15％；有效期：12个月。 |
| 使用方法 | 1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。 2）. 过滤混浊溶液。 3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。 4 ）. 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。 6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。 7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。 9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10）.含脂肪的样品用热水提取。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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