器械名称 | 总胆固醇测定试剂盒(COD-PAP法,液体I型) | 中生北控 铁/总铁结合力试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 液体双剂型 R1:60ml×4 R2:60ml×2 R1:80ml×4 R2:80ml×2 | TIBC试剂盒:型号:通用型 规格:100ml×2Fe试剂盒:型号:全自动型 规格:R1:18ml×2 R2:10ml×1 型号:通用型 规格:10ml×10 |
产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
适用范围 | 本品用于测定人体血清或血浆中总胆固醇的含量。 | 该产品与生化分析配套使用,Fe试剂盒测定人血清中与转铁蛋白结合的铁的含量,TIBC试剂盒测定血清中未饱和铁结合力和总铁结合力。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | R1:检测试剂1胆固醇酯酶(CE)≥0.4KU/L胆固醇氧化酶(COD)≥0.2KU/L过氧化物酶(POD)≥5.0KU/L4-氨基安替比林(4-AAP)0.5mmol/LR2:检测试剂2酚20.0mmol/L胆酸钠2.0mmol/L总胆固醇校准液(1ml×1)5.00mmol/L | Fe全自动型试剂盒由试剂1(R1)干粉,试剂1(R1)液体,试剂2(R2)液体和标准液组成。Fe全自动型干粉试剂盒:R1干粉:抗坏血酸(57mmol/L),R1液体:甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3.1,R2液体:亚铁嗪显色剂(5.0mmol/L);标准液:硫酸铁铵(17.9μmol/L)。Fe通用型干粉试剂盒:由试剂1(R1)干粉,试剂2(R2)液体,试剂3(R3)液体和标准液组成。Fe通用型干粉试剂盒:R1干粉:抗坏血酸(57mmol/L),R2液体:甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3. |
用途 | 本品用于测定人体血清或血浆中总胆固醇的含量。 | 该产品与生化分析配套使用,Fe试剂盒测定人血清中与转铁蛋白结合的铁的含量,TIBC试剂盒测定血清中未饱和铁结合力和总铁结合力。 |
结构及其组成 | 该产品为液体单试剂。 | Fe全自动型试剂盒由试剂1(R1)干粉,试剂1(R1)液体,试剂2(R2)液体和标准液组成。Fe全自动型干粉试剂盒:R1干粉:抗坏血酸(57mmol/L),R1液体:甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3.1,R2液体:亚铁嗪显色剂(5.0mmol/L);标准液:硫酸铁铵(17.9μmol/L)。Fe通用型干粉试剂盒:由试剂1(R1)干粉,试剂2(R2)液体,试剂3(R3)液体和标准液组成。Fe通用型干粉试剂盒:R1干粉:抗坏血酸(57mmol/L),R2液体:甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3. |
使用方法 | 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。 2). 过滤混浊溶液。 3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。 4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。 6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。 7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。 9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10).含脂肪的样品用热水提取。 |
该产品与生化分析配套使用,Fe试剂盒测定人血清中与转铁蛋白结合的铁的含量,TIBC试剂盒测定血清中未饱和铁结合力和总铁结合力。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | Fe全自动型试剂盒由试剂1(R1)干粉,试剂1(R1)液体,试剂2(R2)液体和标准液组成。Fe全自动型干粉试剂盒:R1干粉:抗坏血酸(57mmol/L),R1液体:甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3.1,R2液体:亚铁嗪显色剂(5.0mmol/L);标准液:硫酸铁铵(17.9μmol/L)。Fe通用型干粉试剂盒:由试剂1(R1)干粉,试剂2(R2)液体,试剂3(R3)液体和标准液组成。Fe通用型干粉试剂盒:R1干粉:抗坏血酸(57mmol/L),R2液体:甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3. | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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