| 器械名称 | 总胆固醇测定试剂盒(COD-PAP法，液体I型) | 补体C3测定试剂盒(透射比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 液体双剂型 R1：60ml×4 R2：60ml×2 R1：80ml×4 R2：80ml×2 | 液体双剂型：R1:60ml×1 R2:20ml×1； R1:60ml×2 R2:20ml×2 |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于测定人体血清或血浆中总胆固醇的含量。 | 供医疗机构使用 |
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| 产品说明 | R1：检测试剂1胆固醇酯酶(CE)≥0.4KU/L胆固醇氧化酶(COD)≥0.2KU/L过氧化物酶(POD)≥5.0KU/L4-氨基安替比林(4-AAP)0.5mmol/LR2：检测试剂2酚20.0mmol/L胆酸钠2.0mmol/L总胆固醇校准液(1ml×1)5.00mmol/L | C3 60ml×2 C4 60ml×2; C3 90ml×1 C4 90ml×1C3 50ml×3 C4 50ml×3; C3 50ml×1 C4 50ml×1 |
| 用途 | 本品用于测定人体血清或血浆中总胆固醇的含量。 | 该产品用于免疫透射比浊法测定血清或血浆中补体成份C3及C4的含量 |
| 结构及其组成 | 该产品为液体单试剂。 | 试剂盒组成：R：检测试剂C3：羊抗人C3血清，消脂剂R：检测试剂C4：羊抗人C4血清，消脂剂 |
| 使用方法 | 1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。 2）. 过滤混浊溶液。 3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。 4 ）. 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。 6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。 7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。 9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10）.含脂肪的样品用热水提取。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能，请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲洗污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠（NaN3），废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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