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基本资料对比
器械名称 总胆固醇测定试剂盒(COD-PAP法)尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:30ml/瓶×2; R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2; R2:16ml/瓶×1R1:50ml/瓶×2; R2:10ml/瓶×2R1:50ml/瓶×2; R2:20ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2; R2:16ml/瓶×2
产家 保定长城临床试剂有限公司保定长城临床试剂有限公司
适用范围 本品用于测定人体血清或血浆中总胆固醇的含量。定量测定人体血清中尿酸的含量

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 R1:检测试剂1胆固醇酯酶(CE)≥0.4KU/L胆固醇氧化酶(COD)≥0.2KU/L过氧化物酶(POD)≥5.0KU/L4-氨基安替比林(4-AAP)0.5mmol/LR2:检测试剂2酚20.0mmol/L胆酸钠2.0mmol/L总胆固醇校准液(1ml×1)5.00mmol/L
用途 本品用于测定人体血清或血浆中总胆固醇的含量。
结构及其组成 该产品为液体单试剂。 试剂盒由R1 、R2试剂组成:R : 对氯酚6mmol/L;磷酸盐缓冲液100mmol/L (pH7.5±0.1)。R :4-氨基安替比林 4mmol/L;尿酸酶 600U/L;过氧化物酶15000U/L;磷酸盐缓冲液100mmol/L (pH7.5±0.1)。外观:R :无色澄明液体,R :无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A≤0.40。准确度:相对偏差(B)≤10%。线性范围:在59.4μmol/L ~1487μmol/L(1.0mg/dl~25mg/dl)范围内呈线性,r≥0.995。精密度:批
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
产品特点
注意事项

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