| 器械名称 | 总胆固醇测定试剂盒(COD-PAP法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R 60ml×4；R 90ml×3；R 50ml×4；R 50ml×2；R 25ml×2；R 70ml×1； R 70ml×2；R 50ml×1；R 25ml×1；R 100ml×1；R 100ml×2；R 1000ml×1。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 四川省迈克生物科技股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于测定人体血清或血浆中总胆固醇的含量，用于诊断和监测总胆固醇代谢紊乱及其治疗效果的评价。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R：检测试剂胆固醇酯酶(CE)≥0.4KU/L胆固醇氧化酶(COD) ≥0.2KU/L过氧化物酶(POD) ≥5.0KU/L4-氨基安替比林(4-AAP)0.5mmol/L酚20.0mmol/L胆酸钠2.0mmol/L总胆固醇校准液(1ml×1)浓度见标签 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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