| 器械名称 | 总胆固醇测定试剂盒(COD-PAP法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R 60ml×4；R 90ml×3；R 50ml×4；R 50ml×2；R 25ml×2；R 70ml×1； R 70ml×2；R 50ml×1；R 25ml×1；R 100ml×1；R 100ml×2；R 1000ml×1。 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 四川省迈克生物科技股份有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 本品用于测定人体血清或血浆中总胆固醇的含量，用于诊断和监测总胆固醇代谢紊乱及其治疗效果的评价。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R：检测试剂胆固醇酯酶(CE)≥0.4KU/L胆固醇氧化酶(COD) ≥0.2KU/L过氧化物酶(POD) ≥5.0KU/L4-氨基安替比林(4-AAP)0.5mmol/L酚20.0mmol/L胆酸钠2.0mmol/L总胆固醇校准液(1ml×1)浓度见标签 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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