器械名称 | 迈克 总胆固醇测定试剂盒(COD-CE-PAP法) | 乙型肝炎病毒e抗原校准品(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 阴性校准品 1.0mL×1,阳性校准品 1.0mL×1。 |
产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
适用范围 | 本品用于测定人体血清或血浆中总胆固醇的含量。 | 该产品仅用于本公司生产的乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(化学发光法)的校准。 |
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产品说明 | ||
用途 | 本品用于测定人体血清或血浆中总胆固醇的含量。 | |
结构及其组成 | R1:检测试剂1胆固醇酯酶(CE) ≥0.4KU/L胆固醇氧化酶(COD) ≥0.2KU/L过氧化物酶(POD) ≥5.0KU/L4-氨基安替比林(4-AAP) 0.5mmol/LR2:检测试剂2酚 20.0mmol/L胆酸钠 2.0mmol/L不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | 产品组成: 阴性校准品:磷酸盐缓冲液、蛋白稳定剂、防腐剂;阳性校准品:磷酸盐缓冲液、重组乙型肝炎病毒e抗原、蛋白稳定剂、防腐剂。产品有效期:于-20℃密闭避光保存,严禁反复冻融,有效期为12个月。2℃-8℃条件密闭避光保存,可稳定3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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