| 器械名称 | 总胆固醇测定试剂盒(COD-CE-PAP法) | 甲胎蛋白定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 45ml×1；R1 90ml×2 R245ml×1；R1 50ml×4 R2 50ml×1；R1 40ml×2 R210ml×2；R1 70ml×2 R2 7ml×2；R1 400ml×1 R2100ml×1；R1 5ml×8 R2 15ml×2；R1 90ml×2 R290ml×1；R1 60ml×2 R2 30ml×2；R1 50ml×4 R250ml×2；R1 400ml×2 R2 200ml×2；R1 60ml×4 R260ml×2；R1 40ml×1 R2 10ml×1 | 48人份/盒,96人份/盒 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于测定人体血清或血浆中总胆固醇的含量。 | 用于定量检测人血清中的甲胎蛋白(AFP)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：检测试剂1胆固醇酯酶(CE)≥0.4KU/L胆固醇氧化酶(COD)≥0.2KU/L过氧化物酶(POD)≥5.0KU/L4-氨基安替比林(4-AAP)0.5mmol/LR2：检测试剂2酚20.0mmol/L胆酸钠2.0mmol/L总胆固醇校准液(1ml×1)5.00mmol/L | 包被板、样本稀释液、校准品、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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