| 器械名称 | 肿瘤相关抗原242定量检测试剂盒(流式荧光发光法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 48人份/盒 |
| 产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
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| 产品说明 | CA242校准品、Eu标记CA242抗体、缓冲液、CA242抗体包被板、增强液、浓缩洗板液。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 用途 | 产品用于人血清中CA242含量的定量检测。 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
| 结构及其组成 | CA242校准品、Eu标记CA242抗体、缓冲液、CA242抗体包被板、增强液、浓缩洗板液。 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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