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基本资料对比
器械名称 线粒体型天冬氨酸氨基转移酶(m-AST)检测试剂盒科卫临床 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:60ml×1 R2:15ml×1R1:60ml×2 R2:15ml×2 R1:80ml×1 R2:20ml×1 R1:80ml×2 R2:20ml×248人份/盒、96人份/盒
产家 上海玉兰生物技术有限公司北京科卫临床诊断试剂有限公司
适用范围 用于检测人体血清或血浆中线粒体天冬氨酸氨基转移酶(m-AST)的含量。用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
用途 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。
结构及其组成 试剂成份:R1:(含c-AST羊抗人抗体)TRIS缓冲液(PH7.8)80mmol/L,L-天门冬氨酸 240mmol/L,苹果酸脱氢酶(MDH)>600U/L,乳酸脱氢酶(LDH)>600U/L;R2:α-酮戊二酸12mmol/L,NADH 0.18mmol/L。 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
使用方法 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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