| 器械名称 | 线粒体型天冬氨酸氨基转移酶(m-AST)检测试剂盒 | 华澳 风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×1 R2:15ml×1R1：60ml×2 R2:15ml×2 R1：80ml×1 R2:20ml×1 R1：80ml×2 R2:20ml×2 | 48人份/盒;96人份/盒 |
| 产家 | 上海玉兰生物技术有限公司 | 珠海华澳生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于检测人体血清或血浆中线粒体天冬氨酸氨基转移酶（m－AST）的含量。 | 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的风疹病毒(RV)IgG抗体,适用于人风疹病毒感染的辅助诊断 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 酶结合物，阳性对照，阴性对照，显色剂A，显色剂B，浓缩洗涤液，终止液，样品稀释液，微孔反应板。产品有效期：2～8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的风疹病毒(RV)IgG抗体,适用于人风疹病毒感染的辅助诊断 | |
| 结构及其组成 | 试剂成份：R1：（含c-AST羊抗人抗体）TRIS缓冲液（PH7.8）80mmol/L，L－天门冬氨酸 240mmol/L，苹果酸脱氢酶（MDH）>600U/L，乳酸脱氢酶（LDH）>600U/L；R2：α－酮戊二酸12mmol/L，NADH 0.18mmol/L。 | 酶结合物，阳性对照，阴性对照，显色剂A，显色剂B，浓缩洗涤液，终止液，样品稀释液，微孔反应板。产品有效期：2～8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的风疹病毒(RV)IgG抗体,适用于人风疹病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 酶结合物，阳性对照，阴性对照，显色剂A，显色剂B，浓缩洗涤液，终止液，样品稀释液，微孔反应板。产品有效期：2～8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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