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基本资料对比
器械名称 线粒体型天冬氨酸氨基转移酶(m-AST)检测试剂盒欧蒙 抗破伤风类毒素抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 R1:60ml×1 R2:15ml×1R1:60ml×2 R2:15ml×2 R1:80ml×1 R2:20ml×1 R1:80ml×2 R2:20ml×296×01(96)
产家 上海玉兰生物技术有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 用于检测人体血清或血浆中线粒体天冬氨酸氨基转移酶(m-AST)的含量。该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。
结构及其组成 试剂成份:R1:(含c-AST羊抗人抗体)TRIS缓冲液(PH7.8)80mmol/L,L-天门冬氨酸 240mmol/L,苹果酸脱氢酶(MDH)>600U/L,乳酸脱氢酶(LDH)>600U/L;R2:α-酮戊二酸12mmol/L,NADH 0.18mmol/L。 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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