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基本资料对比
器械名称 捷迈 M/G ↑TM 单髁膝关节系统施乐辉 全髋关节系统工具(商品名:Anthology)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页见附页
产家 美国捷迈公司美国施乐辉公司
适用范围 适用单髁膝关节股骨/胫骨髁的表面重建,仅能与骨水泥合用。产品做为手术工具,与本系统假体配合使用进行髋关节置换手术。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本系统工具包括导向器、打磨器、植入器、手柄、股骨头试头、试颈、髓腔锉和螺丝刀。股骨头试头采用符合ASTM F702标准的聚苯砜树脂材料制造,其他部件采用符合ASTM F899标准的630不锈钢制造。非灭菌提供。产品不与有源器械联用。
用途 适用单髁膝关节股骨/胫骨髁的表面重建,仅能与骨水泥合用。 产品做为手术工具,与本系统假体配合使用进行髋关节置换手术。
结构及其组成 该产品由股骨部件、关节面部件和胫骨平台三种部件组成;股骨部件采用Zimaloy钴铬钼合金,关节面部件采用超高分子量聚乙烯;胫骨平台采用钛-6铝-4钡合金制成。 本系统工具包括导向器、打磨器、植入器、手柄、股骨头试头、试颈、髓腔锉和螺丝刀。股骨头试头采用符合ASTM F702标准的聚苯砜树脂材料制造,其他部件采用符合ASTM F899标准的630不锈钢制造。非灭菌提供。产品不与有源器械联用。
使用方法 产品做为手术工具,与本系统假体配合使用进行髋关节置换手术。
产品特点 本系统工具包括导向器、打磨器、植入器、手柄、股骨头试头、试颈、髓腔锉和螺丝刀。股骨头试头采用符合ASTM F702标准的聚苯砜树脂材料制造,其他部件采用符合ASTM F899标准的630不锈钢制造。非灭菌提供。产品不与有源器械联用。
注意事项
 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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