| 器械名称 | 游离脂肪酸检测试剂盒(比色法) | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | FA115(70ml, 3×10ml, 3×20ml, 3×20ml, 3×20ml, 5.5ml) | FI 2821-1001-16 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M：10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M：10 x 02 (020) |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | |
| 适用范围 | 体外定量测定血清和血浆中的游离脂肪酸。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体，包括呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1a :缓冲液，包括磷酸盐缓冲液、氯化镁、表面活性剂；R1b： 酶/辅酶，包括乙酰辅酶A合成酶、抗坏血酸氧化酶、辅酶A、ATP、4-氨基安替比林；R2a： 酶稀释液，包括苯氧乙醇、表面活性剂；R2b：马来酰亚胺；R2c： 酶试剂，包括乙酰辅酶A氧化酶、过氧化酶、TOOS；定标液。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1. 生物载片：生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片；2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体，直接使用；3. PBS盐，pH7.2；4. 吐温 20；5. 封片介质，直接使用；6. 盖玻片(62 mm x 23 mm)；7. 产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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