| 器械名称 | 游离脂肪酸检测试剂盒(比色法) | 甲型／乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | FA115(70ml, 3×10ml, 3×20ml, 3×20ml, 3×20ml, 5.5ml) | 22人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 体外定量测定血清和血浆中的游离脂肪酸。 | 该产品用于定性检测鼻咽拭子标本中的甲、乙型流感病毒核蛋白抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1a :缓冲液，包括磷酸盐缓冲液、氯化镁、表面活性剂；R1b： 酶/辅酶，包括乙酰辅酶A合成酶、抗坏血酸氧化酶、辅酶A、ATP、4-氨基安替比林；R2a： 酶稀释液，包括苯氧乙醇、表面活性剂；R2b：马来酰亚胺；R2c： 酶试剂，包括乙酰辅酶A氧化酶、过氧化酶、TOOS；定标液。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测卡：包含对甲型流感病毒核蛋白抗原具有高度特异性的单克隆抗体、结合有胶体金颗粒的对甲型流感病毒核蛋白抗原具有高度特异性的单克隆抗体、对乙型流感病毒核蛋白抗原具有高度特异性的单克隆抗体、结合有胶体金颗粒的对乙型流感病毒核蛋白抗原具有高度特异性的单克隆抗体、兔抗羊IgG、结合有胶体金颗粒的羊IgG；吸管；阳性对照拭子：将灭活的甲型流感病毒和灭活的乙型流感/哈尔滨(乙型流感病毒)干燥结合到拭子上；阴性对照拭子：灭活的A群链球菌干燥结合到拭子上；对照拭子用洗脱液。产品有效期：室温15-30℃环境中储存，有效期为 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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