| 器械名称 | 总蛋白(TP)测定试剂盒 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×300 Tests (2×105 ml) 4×1000 ml 2×2000 ml R 5×60 ml R 5×120 ml R 5×80 ml R 10×50 ml R 6×50 ml R 3×100 ml R 1×30 ml | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 湖南新大陆生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于生化分析仪测定血清中TP的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 总蛋白(TP)测定试剂盒由单一液体试剂组成。其组成成分主要为：硫酸铜、氢氧化钠、酒石酸钾那、碘化钾。试剂材料为AR级试剂；试剂配制用水为纯化水。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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