| 器械名称 | 总胆汁酸试剂盒(循环酶速率法) | 类风湿因子测定试剂盒（免疫增强透射比浊法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | RⅠ1×30ml RⅡ1×10ml；RⅠ3×40mlRⅡ1×40ml； RⅠ1×60ml RⅡ1×20ml；RⅠ3×60ml RⅡ1×60ml； RⅠ9×60ml RⅡ3×60ml；RⅠ3×80ml RⅡ1×80ml； RⅠ6×80ml RⅡ2×80ml；2×200tests | RⅠ:1×40ml RⅡ:1×10ml；RⅠ：3×60mlRⅡ：1×45ml；RⅠ：9×60ml RⅡ：3×45ml；RⅠ：3×80mlRⅡ：1×60ml；RⅠ：6×80mlRⅡ：2×60ml；2×200tests；校准品：1×1ml |
| 产家 | 柏定生物工程(北京)有限公司 | 柏定生物工程(北京)有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. | 该产品用于体外定量测定血清中类风湿因子的含量。 |
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| 产品说明 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成，其基本组分为：R1：Thio-NAD+;R2：NADH、3α-HSD、叠氮钠。每分钟试剂空缺吸光度变化△A/min应≤0.010;精密度：批内变异系数(CV)应≤5%、批间极差应≤15%;正确度：高低两个浓度的回收率应在90%-110%范围内;灵敏度：100μmol/L浓度的标准液，吸光度变化率△A/min应≥0.0350;测定范围：0 μmol/L?100 μmol/L范围内呈线性，R2应≥0.95。 |
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| 用途 | 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. | |
| 结构及其组成 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成 | 产品主要组成成份：试剂RⅠ：Tris缓冲液、叠氮钠 、PH 8.2；试剂RⅡ: 人γ球蛋白胶乳微粒悬液、叠氮钠 ；校准品：血清基质，主要成分类风湿因子。产品有效期：保存于2-8℃，有效期1年。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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