| 器械名称 | 总胆汁酸试剂盒(循环酶速率法) | 库尔 甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | RⅠ1×30ml RⅡ1×10ml；RⅠ3×40mlRⅡ1×40ml； RⅠ1×60ml RⅡ1×20ml；RⅠ3×60ml RⅡ1×60ml； RⅠ9×60ml RⅡ3×60ml；RⅠ3×80ml RⅡ1×80ml； RⅠ6×80ml RⅡ2×80ml；2×200tests | 2 × 50个测试/盒 |
| 产家 | 柏定生物工程(北京)有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. | Access Thyroglobulin Antibody II(TgAb)测定是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的甲状腺球蛋白抗体水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 |
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| 产品说明 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成，其基本组分为：R1：Thio-NAD+;R2：NADH、3α-HSD、叠氮钠。每分钟试剂空缺吸光度变化△A/min应≤0.010;精密度：批内变异系数(CV)应≤5%、批间极差应≤15%;正确度：高低两个浓度的回收率应在90%-110%范围内;灵敏度：100μmol/L浓度的标准液，吸光度变化率△A/min应≥0.0350;测定范围：0 μmol/L?100 μmol/L范围内呈线性，R2应≥0.95。 |
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| 用途 | 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. | Access Thyroglobulin Antibody II(TgAb)测定是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的甲状腺球蛋白抗体水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 |
| 结构及其组成 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成 | R1a:包被链霉亲和素并与生物素化人体甲状腺球蛋白结合的Dynabeads顺磁性微粒,悬浮于TRIS缓冲溶液[含蛋白质(牛)、＜0.1%叠氮钠和0.1%ProClin 300]。 R1b:人体甲状腺球蛋白 - 碱性磷酸酶(牛)结合物,溶于TRIS缓冲溶液[含蛋白质(牛)、＜0.1%叠氮钠和0.1% ProClin300]。 R1c:TRIS缓冲溶液,含＜0.1%叠氮钠和0.1% ProClin300。 R1d:含封闭聚合物的TRIS缓冲溶液,含＜0.1%叠氮钠和0.1% ProClin300。产品有效期： |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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