器械名称 | 总胆汁酸试剂盒(循环酶速率法) | B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft 降钙素原测定试剂盒(免疫色谱检测法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | RⅠ1×30ml RⅡ1×10ml;RⅠ3×40mlRⅡ1×40ml; RⅠ1×60ml RⅡ1×20ml;RⅠ3×60ml RⅡ1×60ml; RⅠ9×60ml RⅡ3×60ml;RⅠ3×80ml RⅡ1×80ml; RⅠ6×80ml RⅡ2×80ml;2×200tests | 25人份 |
产家 | 柏定生物工程(北京)有限公司 | B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft |
适用范围 | 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. | 该产品用于人血清或血浆中降钙素原的半定量检测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:Thio-NAD+;R2:NADH、3α-HSD、叠氮钠。每分钟试剂空缺吸光度变化△A/min应≤0.010;精密度:批内变异系数(CV)应≤5%、批间极差应≤15%;正确度:高低两个浓度的回收率应在90%-110%范围内;灵敏度:100μmol/L浓度的标准液,吸光度变化率△A/min应≥0.0350;测定范围:0 μmol/L?100 μmol/L范围内呈线性,R2应≥0.95。 |
25个检测装置、25个参考卡片、1份使用说明书。每个检测装置含有1个检测卡、1个一次性的塑料移液管、一个干燥包。产品有效期:保存于2-30℃,试剂盒有效期18个月。 |
用途 | 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. | 该产品用于人血清或血浆中降钙素原的半定量检测。 |
结构及其组成 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成 | 25个检测装置、25个参考卡片、1份使用说明书。每个检测装置含有1个检测卡、1个一次性的塑料移液管、一个干燥包。产品有效期:保存于2-30℃,试剂盒有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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