器械名称 | 总胆汁酸试剂盒(循环酶速率法) | 东湖 天门冬氨酸氨基转移酶试剂盒(IFCC/SFBC推荐Tris缓冲液不含P5P法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | RⅠ1×30ml RⅡ1×10ml;RⅠ3×40mlRⅡ1×40ml; RⅠ1×60ml RⅡ1×20ml;RⅠ3×60ml RⅡ1×60ml; RⅠ9×60ml RⅡ3×60ml;RⅠ3×80ml RⅡ1×80ml; RⅠ6×80ml RⅡ2×80ml;2×200tests | R1:50ml?4 R2:50ml?4 /R1:24ml?6 R2:12ml?6 |
产家 | 柏定生物工程(北京)有限公司 | 上海东湖生物医学有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. | 试剂适用于检测人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:Thio-NAD+;R2:NADH、3α-HSD、叠氮钠。每分钟试剂空缺吸光度变化△A/min应≤0.010;精密度:批内变异系数(CV)应≤5%、批间极差应≤15%;正确度:高低两个浓度的回收率应在90%-110%范围内;灵敏度:100μmol/L浓度的标准液,吸光度变化率△A/min应≥0.0350;测定范围:0 μmol/L?100 μmol/L范围内呈线性,R2应≥0.95。 |
试剂A:Tris,L-天门氨酸,LDH,MDH,NaOH。 试剂B:NADH,2-酮戊二酸,NaOH,叠氮钠。产品有效期:2-8℃保存,有效期:24个月。 |
用途 | 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. | 试剂适用于检测人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的浓度。 |
结构及其组成 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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