| 器械名称 | β-羟丁酸测定试剂盒(酶法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 规格1(50ml): R1 40ml， R2 10ml，校准品 3ml；规格2(100ml): R1 80ml， R2 20ml，校准品3ml；规格3(120ml): R1 96ml， R2 24ml，校准品3ml；规格4( 180ml): R1 144ml， R2 36ml，校准品3ml；规格5(240ml): R1 192ml， R2 48ml，校准品3ml；规格6(250ml): R1 200ml， R2 50ml，校准品3ml；规格7(270ml): R1 216ml， | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于定量检测人血清或血浆样本中β-羟丁酸的浓度，作辅助诊断用。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1 ：Tris缓冲液、草酸钠、NAD+、防腐剂；R2:：磷酸盐缓冲液、β-羟丁酸脱氢酶、防腐剂；校准品: β-羟丁酸。附件：产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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