【一次性使用微创扩张引流套件对比】一次性使用微创扩张引流套件对比哪个更好，一次性使用微创扩张引流套件的对比结果

说明书对比

产品说明	扩张套件临床上主要通过带套管的扩张管在导丝的导引下植入人体需要引流或建立通道的部位，取出扩张管，将套管留置体内，用于手术器械置入或植入引流导管。因其可在一段长时间内留置在人体内，减轻了患者的痛苦和护理人员的工作量，是临床上常见的一种微创手术器械。	产品分为三腔型、二腔型，由聚氯乙烯材料制造。三腔型由积液腔、水封腔和调压腔组成,含引流管、连通管、防倒流阀、水封加液接口、吸引接口、正压释放阀接口(3-1300型无)、调压管、水封管；二腔型由积液腔和水封腔组成，含引流管、连通管、防倒流阀、水封加液接口、吸引或排气接口、正压释放阀接口(2-1300型无)、水封管。产品的调压腔、密封性、内漏、牢固度、稳定性、抗冲击性、顺应性、正压释放阀、加液口等性能指标应符合企业注册产品标准的要求；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10μg/g。
用途	供临床对肾结石或肾积水患者做经皮肾穿刺扩张引流和腔镜手术器械置入时进行扩张、建立通道用。	适用于各种原因引起的气胸、胸腔积液及手术后需要进行闭式引流的病人。
结构及其组成	主要由由扩张管、剥皮鞘、接头、把手组成。	产品分为三腔型、二腔型，由聚氯乙烯材料制造。三腔型由积液腔、水封腔和调压腔组成,含引流管、连通管、防倒流阀、水封加液接口、吸引接口、正压释放阀接口(3-1300型无)、调压管、水封管；二腔型由积液腔和水封腔组成，含引流管、连通管、防倒流阀、水封加液接口、吸引或排气接口、正压释放阀接口(2-1300型无)、水封管。产品的调压腔、密封性、内漏、牢固度、稳定性、抗冲击性、顺应性、正压释放阀、加液口等性能指标应符合企业注册产品标准的要求；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10μg/g。
使用方法		适用于各种原因引起的气胸、胸腔积液及手术后需要进行闭式引流的病人。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点	★进口高分子材料、生物相容性好；★扩张管从小到大可供选择；★逐步扩张建立通道；★楔形尖端，圆润光滑，减少组织损伤；★定位圈专利设计，方便有效定位；★X光下显影清晰、定位准确；★套管PTFE材料，增强鞘管可撕裂性。	产品分为三腔型、二腔型，由聚氯乙烯材料制造。三腔型由积液腔、水封腔和调压腔组成,含引流管、连通管、防倒流阀、水封加液接口、吸引接口、正压释放阀接口(3-1300型无)、调压管、水封管；二腔型由积液腔和水封腔组成，含引流管、连通管、防倒流阀、水封加液接口、吸引或排气接口、正压释放阀接口(2-1300型无)、水封管。产品的调压腔、密封性、内漏、牢固度、稳定性、抗冲击性、顺应性、正压释放阀、加液口等性能指标应符合企业注册产品标准的要求；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10μg/g。
注意事项		若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。

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器械名称	一次性使用微创扩张引流套件	宁波康宏胸腔水封引流瓶
器械分类	国产器械	国产器械
规格型号	8.0 Fr、10.0 Fr、12.0 Fr、14.0 Fr、16.0 Fr、18.0 Fr	3-1300、2-1300、3-1500、2-1500
产家	广州市韦士泰医疗器械有限公司	宁波康宏医疗器械有限公司
适用范围	供临床对肾结石或肾积水患者做经皮肾穿刺扩张引流和腔镜手术器械置入时进行扩张、建立通道用。	适用于各种原因引起的气胸、胸腔积液及手术后需要进行闭式引流的病人。