器械名称 | 葡萄糖检测试剂盒(氧化酶法) | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100ml(试剂1+试剂2:100mL);400mL(试剂1:4×65mL + 试剂2:2×70mL);200mL(试剂1:2×65mL + 试剂2:1×70mL);600mL(试剂1:4×100mL +试剂2:2×100mL);300mL(试剂1:4×50mL + 试剂2:2×50mL);240mL(试剂1:4×40mL + 试剂2:4×20mL);492mL(试剂1:6×66mL + 试剂2:6×16mL);2×300T(试剂1: 2×90mL + 试剂2:2×11mL);12×72T(试剂1:12× | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
适用范围 | 本试剂通过测定人血清或血浆中葡萄糖的浓度,辅助相关疾病的诊断。血清或血浆葡萄糖是糖尿病诊断的主要依据,昏迷鉴别诊断的必要检验,也用于糖代谢研究。增高 见于:糖尿病、胰腺疾病、肢端肥大、肝功能障碍、口服避孕药;减低 见于:药物性低血糖、内分泌性低血糖、自发性低血糖、反应性低血糖。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 线性范围:0.20~22.24mmol/L,判定依据:r2≥0.990。准确度:不准确度≤5.0%。精密度:批内CV≤5.0%;批间相对极差≤10.0%。试剂空白吸光度:波长505nm,光径10mm,测得试剂吸光度值A≤0.2。试剂 成 分 含量(最终反应体系):试剂1 磷酸盐缓冲液(pH7.0)0.1mol/L, 苯酚 0.01×10-3mol/L;试剂2 葡萄糖氧化酶 16000U/L, 过氧化物酶 1000U/L,4-氨基安替比林 0.02×10-3mol/L; 校准品,含GLU的溶液或冻干粉,浓度 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂:玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG;样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期:2~30℃密封干燥保存,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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