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基本资料对比
器械名称 超思 血压血氧仪一次性吸湿冷凝加湿器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 BY-RGB-P-1、BY-RGB-P-2、BY-RGB-P-3、BY-GL-1、BY-GL-2
产家 北京超思电子技术有限责任公司宁波博雅医疗器械有限公司
适用范围 用于测量人体血压、脉搏、血氧饱和度,以及将上述检测数据通过网络进行传输。产品主要用于重症及麻醉病人吸入气体的加湿。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
本产品由主机、腕带、血氧探头组成。主要技术指标:血压范围:0~34.7KPa(0~260mmHg)血氧饱和度范围:63-99%脉搏范围:30-200次/min压力、血氧饱和度及脉搏允许误差范围:首次检定的监护仪:压力±0.4KPa(±3mmHg),血氧饱和度±6%,脉搏±4次/分。后续检定(周期检定和修理后检定)的监护仪:压力±0.5KPa(±4mmHg),血氧饱和度±7%,脉搏±5次/分。使用中检验的的监护仪:血压±0.5KPa(±4mmHg),血氧饱和度±7%,脉搏±5次/分。气密性:空气泄漏导致的气压系统压力变化应不超过0.8KPa(±6mmHg)/min。

用途 用于测量人体血压、脉搏、血氧饱和度,以及将上述检测数据通过网络进行传输。
结构及其组成 本产品由主机、腕带、血氧探头组成。 产品由螺纹管(或延长管)、外壳、 加湿材料、病人接口、机器接口组成。产品采用聚丙烯( PP)、聚碳酸酯(PC)、聚氨酯材料制成;各部件连接应 牢固;在0.2MPa压力下,流量应不小于30L/min;在流量 30L/min条件下,加湿器两端压力差应不超过0.2KPa;泄 漏速率应不超过25ml/min;产品应无急性全身毒性;产品 应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10μ g/g。
使用方法 用于测量人体血压、脉搏、血氧饱和度,以及将上述检测数据通过网络进行传输。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点
本产品由主机、腕带、血氧探头组成。主要技术指标:血压范围:0~34.7KPa(0~260mmHg)血氧饱和度范围:63-99%脉搏范围:30-200次/min压力、血氧饱和度及脉搏允许误差范围:首次检定的监护仪:压力±0.4KPa(±3mmHg),血氧饱和度±6%,脉搏±4次/分。后续检定(周期检定和修理后检定)的监护仪:压力±0.5KPa(±4mmHg),血氧饱和度±7%,脉搏±5次/分。使用中检验的的监护仪:血压±0.5KPa(±4mmHg),血氧饱和度±7%,脉搏±5次/分。气密性:空气泄漏导致的气压系统压力变化应不超过0.8KPa(±6mmHg)/min。

注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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