| 器械名称 | 浙江龙飞 LFY系列医用变压吸附式制氧设备 | 气体过滤塔 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | LFY-1A、LFY-2.5A、LFY-4A、LFY-5A、LFY-9A、LFY-10A、LFY-15A、LFY-20A、LFY-30A | |
| 产家 | 浙江龙飞实业股份有限公司 | 上海德尔格医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 主要配套于医用中心供氧系统作氧源用。 | 对医院所生成的医用压缩空气纯度进行持续监测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由空气压缩机、空气冷干机、空气过滤器、储气罐、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气浓度检测装置、氧气流量计量装置、储氧罐和产品气过滤器组成。制氧设备开机30min，其氧产量应达到设计要求；氧浓度应≥90%(V/V)，水分含量(露点)应≤-43℃，二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其它气态氧化物应符合GB8982-1998的要求，固体物质粒径应≤10μm，固体物质含量应≤0.5mg/m3，并应无异味；噪声应不大于80dB(A)；产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 | 具有五级过滤装置的 Dräger 气体净化装置的 “Eco Pharm Tower”是专为门为产生符合欧洲药典的医用气体质量而研制开发。 与标准相一致 符合 EN ISO 7396-1 要求的医用压缩气体的 Dräger 装置。. 最小运行成本 通过负载相关控制，可对流出气体的露点进行测量，充分发挥干燥塔的功能，并同时降低再生气体和运行成本。 对于现有安装和新安装 Eco Pharm Tower 适用装配新系统，以及对现有设备的改装，而且无须额外的开关部件。特别是其紧凑的整体尺寸可以实现在狭窄空间环境下的改装。 运行状态的监控 干燥装置配有露点、阀干扰警报和免接触式的可视信号传递装置，可将信号传递至较远的运行信号或建筑管理系统。. |
| 用途 | 主要配套于医用中心供氧系统作氧源用。 | |
| 结构及其组成 | 产品由空气压缩机、空气冷干机、空气过滤器、储气罐、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气浓度检测装置、氧气流量计量装置、储氧罐和产品气过滤器组成。制氧设备开机30min，其氧产量应达到设计要求；氧浓度应≥90%(V/V)，水分含量(露点)应≤-43℃，二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其它气态氧化物应符合GB8982-1998的要求，固体物质粒径应≤10μm，固体物质含量应≤0.5mg/m3，并应无异味；噪声应不大于80dB(A)；产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 | |
| 使用方法 | 主要配套于医用中心供氧系统作氧源用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品由空气压缩机、空气冷干机、空气过滤器、储气罐、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气浓度检测装置、氧气流量计量装置、储氧罐和产品气过滤器组成。制氧设备开机30min，其氧产量应达到设计要求；氧浓度应≥90%(V/V)，水分含量(露点)应≤-43℃，二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其它气态氧化物应符合GB8982-1998的要求，固体物质粒径应≤10μm，固体物质含量应≤0.5mg/m3，并应无异味；噪声应不大于80dB(A)；产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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