器械名称 | 浙江龙飞 LFY系列医用变压吸附式制氧设备 | 医用空气防护装置 |
器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
规格型号 | LFY-1A、LFY-2.5A、LFY-4A、LFY-5A、LFY-9A、LFY-10A、LFY-15A、LFY-20A、LFY-30A | |
产家 | 浙江龙飞实业股份有限公司 | 上海德尔格医疗器械有限公司 |
适用范围 | 主要配套于医用中心供氧系统作氧源用。 | 对医院所生成的医用压缩空气纯度进行持续监测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品由空气压缩机、空气冷干机、空气过滤器、储气罐、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气浓度检测装置、氧气流量计量装置、储氧罐和产品气过滤器组成。制氧设备开机30min,其氧产量应达到设计要求;氧浓度应≥90%(V/V),水分含量(露点)应≤-43℃,二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其它气态氧化物应符合GB8982-1998的要求,固体物质粒径应≤10μm,固体物质含量应≤0.5mg/m3,并应无异味;噪声应不大于80dB(A);产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 | 持续监视和记录医用压缩空气的纯度 按照欧洲药典所设定的限制, Dräger 医用空气监视可实现对医院所生成的医用压缩空气纯度进行持续监测。根据2000年颁布的新版药典,医用空气被认为属于药剂。根据法律要求,医院药剂师对压缩空气的质量需承担责任。当超出标准值时,医用空气防护装置可发出警报,从而帮助药剂师遵守规定。可通过无势能触点生成警报,或通过使用 Dräger 警报管理系统对警报进行处理。这样可以直接通过本地显示警报信号,以及远程传输,例如在设置中央控制室的情况下,可传输至中央控制室。作为一个选项,可对药典所规定的上述附加标准进行监测和显示。测量值本身也可被采集,可使用选配的数据自动记录器进行完整和不间断的记录。框架采用玻璃门,即使在门关闭时,也可以很容易地看到所有的仪器和显示器。任何医用压缩空气的供给系统均可加装医用空气防护装置,不论其空气是如何产生的。 |
用途 | 主要配套于医用中心供氧系统作氧源用。 | |
结构及其组成 | 产品由空气压缩机、空气冷干机、空气过滤器、储气罐、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气浓度检测装置、氧气流量计量装置、储氧罐和产品气过滤器组成。制氧设备开机30min,其氧产量应达到设计要求;氧浓度应≥90%(V/V),水分含量(露点)应≤-43℃,二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其它气态氧化物应符合GB8982-1998的要求,固体物质粒径应≤10μm,固体物质含量应≤0.5mg/m3,并应无异味;噪声应不大于80dB(A);产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 | |
使用方法 | 主要配套于医用中心供氧系统作氧源用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 产品由空气压缩机、空气冷干机、空气过滤器、储气罐、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气浓度检测装置、氧气流量计量装置、储氧罐和产品气过滤器组成。制氧设备开机30min,其氧产量应达到设计要求;氧浓度应≥90%(V/V),水分含量(露点)应≤-43℃,二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其它气态氧化物应符合GB8982-1998的要求,固体物质粒径应≤10μm,固体物质含量应≤0.5mg/m3,并应无异味;噪声应不大于80dB(A);产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。