器械名称 | 浙江龙飞 LFY系列医用变压吸附式制氧设备 | 麻醉机和呼吸机用呼吸回路 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | LFY-1A、LFY-2.5A、LFY-4A、LFY-5A、LFY-9A、LFY-10A、LFY-15A、LFY-20A、LFY-30A | Ⅰ型、2型(成人)、Ⅲ型(儿童) |
产家 | 浙江龙飞实业股份有限公司 | 泰兴市高信医疗器械有限公司 |
适用范围 | 主要配套于医用中心供氧系统作氧源用。 | 与麻醉机和呼吸机配套使用,供建立人工呼吸通道用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品由空气压缩机、空气冷干机、空气过滤器、储气罐、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气浓度检测装置、氧气流量计量装置、储氧罐和产品气过滤器组成。制氧设备开机30min,其氧产量应达到设计要求;氧浓度应≥90%(V/V),水分含量(露点)应≤-43℃,二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其它气态氧化物应符合GB8982-1998的要求,固体物质粒径应≤10μm,固体物质含量应≤0.5mg/m3,并应无异味;噪声应不大于80dB(A);产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 | |
用途 | 主要配套于医用中心供氧系统作氧源用。 | |
结构及其组成 | 产品由空气压缩机、空气冷干机、空气过滤器、储气罐、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气浓度检测装置、氧气流量计量装置、储氧罐和产品气过滤器组成。制氧设备开机30min,其氧产量应达到设计要求;氧浓度应≥90%(V/V),水分含量(露点)应≤-43℃,二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其它气态氧化物应符合GB8982-1998的要求,固体物质粒径应≤10μm,固体物质含量应≤0.5mg/m3,并应无异味;噪声应不大于80dB(A);产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 | 麻醉机和呼吸机用呼吸回路由接头、三通接头和波纹管组成,接头采用GB11115规定高密度聚乙烯树脂材料制成,波纹管采用GB10010规定医用软聚氯乙烯材料制成,分为三种规格,装配端圆锥接头:22mm、15mm;呼吸回路额定流量:30L/min,压力增量不超过0.2kPa,呼吸回路应无菌。 |
使用方法 | 主要配套于医用中心供氧系统作氧源用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 产品由空气压缩机、空气冷干机、空气过滤器、储气罐、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气浓度检测装置、氧气流量计量装置、储氧罐和产品气过滤器组成。制氧设备开机30min,其氧产量应达到设计要求;氧浓度应≥90%(V/V),水分含量(露点)应≤-43℃,二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其它气态氧化物应符合GB8982-1998的要求,固体物质粒径应≤10μm,固体物质含量应≤0.5mg/m3,并应无异味;噪声应不大于80dB(A);产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。