| 器械名称 | 浙江龙飞 LFY系列医用变压吸附式制氧设备 | 普泰 VPAP III ST-A 双水平无创呼吸机 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | LFY-1A、LFY-2.5A、LFY-4A、LFY-5A、LFY-9A、LFY-10A、LFY-15A、LFY-20A、LFY-30A | VPAP III ST-A、 |
| 产家 | 浙江龙飞实业股份有限公司 | 北京普泰工贸有限公司 |
| 适用范围 | 主要配套于医用中心供氧系统作氧源用。 | 用于呼吸功能不全或者阻塞性睡眠呼吸暂停患者的无创通气治疗，产品不是生命支持设备。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由空气压缩机、空气冷干机、空气过滤器、储气罐、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气浓度检测装置、氧气流量计量装置、储氧罐和产品气过滤器组成。制氧设备开机30min，其氧产量应达到设计要求；氧浓度应≥90%(V/V)，水分含量(露点)应≤-43℃，二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其它气态氧化物应符合GB8982-1998的要求，固体物质粒径应≤10μm，固体物质含量应≤0.5mg/m3，并应无异味；噪声应不大于80dB(A)；产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 | 产品由呼吸机主机、湿化器、管道等组成。压力调节范围：－5cmH2O～30cmH2O，精度±0.5cmH2O；具有面罩漏气、断电、超压报警等功能。 |
| 用途 | 主要配套于医用中心供氧系统作氧源用。 | 用于呼吸功能不全或者阻塞性睡眠呼吸暂停患者的无创通气治疗，产品不是生命支持设备。 |
| 结构及其组成 | 产品由空气压缩机、空气冷干机、空气过滤器、储气罐、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气浓度检测装置、氧气流量计量装置、储氧罐和产品气过滤器组成。制氧设备开机30min，其氧产量应达到设计要求；氧浓度应≥90%(V/V)，水分含量(露点)应≤-43℃，二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其它气态氧化物应符合GB8982-1998的要求，固体物质粒径应≤10μm，固体物质含量应≤0.5mg/m3，并应无异味；噪声应不大于80dB(A)；产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 | 产品由呼吸机主机、湿化器、管道等组成。压力调节范围：－5cmH2O～30cmH2O，精度±0.5cmH2O；具有面罩漏气、断电、超压报警等功能。 |
| 使用方法 | 主要配套于医用中心供氧系统作氧源用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
用于呼吸功能不全或者阻塞性睡眠呼吸暂停患者的无创通气治疗，产品不是生命支持设备。请在医师的指导下使用该产品。 |
| 产品特点 | 产品由空气压缩机、空气冷干机、空气过滤器、储气罐、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气浓度检测装置、氧气流量计量装置、储氧罐和产品气过滤器组成。制氧设备开机30min，其氧产量应达到设计要求；氧浓度应≥90%(V/V)，水分含量(露点)应≤-43℃，二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其它气态氧化物应符合GB8982-1998的要求，固体物质粒径应≤10μm，固体物质含量应≤0.5mg/m3，并应无异味；噪声应不大于80dB(A)；产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 | 产品由呼吸机主机、湿化器、管道等组成。压力调节范围：－5cmH2O～30cmH2O，精度±0.5cmH2O；具有面罩漏气、断电、超压报警等功能。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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