| 器械名称 | 环孢霉素校准品 | 类风湿因子诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1 × 2.5 mL ；5 × 2.0 mL | R1:6×19mL,R2:6×7mL; R1:6×56mL,R2:6×20mL; R1:4×95mL,R2:4×35mL; R:4×266mL,R2:4×96mL; R1:2×283mL;R2:2×107mL. |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司 | 德国 罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 该校准品用于罗氏COBAS INTEGRA全自动生化分析系统上，进行环孢霉素检测的校准。 | 免疫比浊法定量测定人血清、血浆中的类风湿因子的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：由活性成分和非活性成分组成。活性成分：含有环孢霉素的人全血。非活性成分：防腐剂。产品有效期：(-15)-(-25)℃储存18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 【主要组成】R1：甘氨酸缓冲液、聚乙二醇、牛血清白蛋白，防腐剂和稳定剂； R2：包被了人IgG的胶乳粒子；甘氨酸缓冲液、防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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