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基本资料对比
器械名称 深圳迈瑞生物 尿微量白蛋白质控品呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 1 × 1 mLFI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该质控品与迈瑞生化分析仪和试剂及校准品配套使用,用于经迈瑞配套校准品校准的迈瑞检测系统,供对人样本中尿微量白蛋白(MALB)项目检测时,进行室内质量控制。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本品为液态质控品,由Tris缓冲液和适量的人白蛋白组成。
用途 该质控品与迈瑞生化分析仪和试剂及校准品配套使用,用于经迈瑞配套校准品校准的迈瑞检测系统,供对人样本中尿微量白蛋白(MALB)项目检测时,进行室内质量控制。
结构及其组成 本品为液态质控品,由Tris缓冲液和适量的人白蛋白组成。 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该质控品与迈瑞生化分析仪和试剂及校准品配套使用,用于经迈瑞配套校准品校准的迈瑞检测系统,供对人样本中尿微量白蛋白(MALB)项目检测时,进行室内质量控制。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 本品为液态质控品,由Tris缓冲液和适量的人白蛋白组成。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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