| 器械名称 | 尿微量白蛋白试剂盒(免疫比浊法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂R1 2×80ml R22×8ml,R1 2×80ml R21×16ml,R1 2×60ml R21×12ml,R1 2×50ml R21×10ml | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 广州标佳科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于人尿液中微量白蛋白mALB的体外定量测定。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由试剂 R1、试剂R2、标准液组成。试剂R1：缓冲液，聚乙二醇 6%(W/V)，磷酸缓冲液 50mmol/L，pH7.4，NaCL 150mmol/L；试剂R2：抗体试剂，抗人白蛋白抗体磷酸缓冲液50mmol/L，pH7.4，NaCL 150mmol/L；标准液(人血白蛋 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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