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基本资料对比
器械名称 尿微量白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 240mL(试剂1:3 × 67mL + 试剂2:2 ×20mL;尿微量白蛋白校准品(可选购):1×1mL)、120mL(试剂1:2 × 50mL + 试剂2:2 × 10mL;尿微量白蛋白校准品(可选购):1×1mL)、60mL(试剂1:1 ×50mL + 试剂2:1 × 10mL;尿微量白蛋白校准品(可选购):1×1mL)、6×65T(试剂1:6 ×21.5mL + 试剂2:6 ×4.3mL;尿微量白蛋白校准品(可选购):1×1mL)、50T(试剂1:50×0.4 mL+试剂2:50×0.1 mL;尿20人份/盒
产家 宁波美康生物科技有限公司北京新兴四寰生物技术有限公司
适用范围 该产品用于人尿液中尿微量白蛋白的定量测定。该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的甲型肝炎病毒IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂1:Tris缓冲液 18.2mmol/L,PEG 4%;试剂2:NaCl 154mmol/L,羊抗人白蛋白 适量;尿微量白蛋白校准品(可选购):尿微量白蛋白。 1. 检测卡(T线包被重组甲型肝炎病毒VP3-VP4抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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