| 器械名称 | 尿微量白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50ml；80ml；100ml；160ml；162ml R1：3×60ml，R2：3×20ml；R1：3×60ml，R2：1×60ml；500Ts；720Ts；2000Ts | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于体外定量检测人尿液中尿微量白蛋白的含量。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒的主要成份为R1:Tris缓冲液(100mmol/L)、聚乙二醇(40g/L).R2:适量的羊抗人mAlb抗体和防腐剂。试剂空白吸光度A≤0.8；准确度：相对偏差Bias%＜10%；测量精密度CV≤5%；批间差≤10%；线性范围应达到200mg/L，r≥0.990 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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