| 器械名称 | 尿微量白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50ml；80ml；100ml；160ml；162ml R1：3×60ml，R2：3×20ml；R1：3×60ml，R2：1×60ml；500Ts；720Ts；2000Ts | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于体外定量检测人尿液中尿微量白蛋白的含量。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒的主要成份为R1:Tris缓冲液(100mmol/L)、聚乙二醇(40g/L).R2:适量的羊抗人mAlb抗体和防腐剂。试剂空白吸光度A≤0.8；准确度：相对偏差Bias%＜10%；测量精密度CV≤5%；批间差≤10%；线性范围应达到200mg/L，r≥0.990 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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